Das deutsche Pharmaunternehmen bitop AG ruft acht Chargen von Ectodol-Augentropfen zurück, die in Portugal vermarktet wurden, nachdem eine Verringerung des Hauptbestandteils festgestellt wurde, gab die Nationale Behörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (Infarmed) diesen Dienstag bekannt.
Viele, auf die verwiesen wird, sind A841E, A841F, A841G, B841D, B841E, B841F, B841G und B841H, Register Infarkt in einem informativen Rundschreiben vom Montag, das diesen Dienstag veröffentlicht wurde Auf deiner Webseite🇧🇷
Infarmed empfiehlt nach Angaben des Herstellers „sofortige Entnahme der Augenlösung und deren Rückführung in die Erwerbsbildung“, obwohl laut Auswertungen des Pharmaunternehmens die „Wirksamkeit und Leistung“ der Tropfen nicht gegeben sei nicht betroffen, stellt kein Gesundheitsrisiko dar.
Die Sammlung der Zielcharge beginnt, „sobald eine Abnahme der erwarteten Konzentration von Ectoin, den Hauptbestandteilen der Lösung und das Vorhandensein von Abbauprodukten dieser Substanzen festgestellt wird“.
Bis heute wurden laut Infarmed „keine Zwischenfälle im Zusammenhang mit der Verwendung dieser Chargen gemeldet“.
Die Behörde rät jedoch, „bei unerwünschten Nebenwirkungen, wie Augenreizungen oder Bindehautentzündungen, einen Arzt aufzusuchen“.
Ectodol-Augentropfen wirken, indem sie „Bindehautentzündungen reduzieren und gereizte und empfindliche Bindehaut regenerieren“.
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